Green propolis phenolic compounds act as vaccine adjuvants, improving humoral and cellular responses in mice inoculated with inactivated vaccines

Adjuvants play an important role in vaccine formulations by increasing their immunogenicity. In this study, the phenolic compound-rich J fraction (JFR) of a Brazilian green propolis methanolic extract stimulated cellular and humoral immune responses when co-administered with an inactivated vaccine against swine herpesvirus type 1 (SuHV-1). When compared to control vaccines that used aluminium hydroxide as an adjuvant, the use of 10 mg/dose of JFR significantly increased (p < 0.05) neutralizing antibody titres against SuHV-1, as well as the percentage of protected animals following SuHV-1 challenge (p < 0.01). Furthermore, addition of phenolic compounds potentiated the performance of the control vaccine, leading to increased cellular and humoral immune responses and enhanced protection of animals after SuHV-1 challenge (p < 0.05). Prenylated compounds such as Artepillin C that are found in large quantities in JFR are likely to be the substances that are responsible for the adjuvant activity.

Polarization of protective immunity induced by replication-incompetent adenovirus expressing glycoproteins of pseudorabies virus

Replication-incompetent adenoviruses expressing three major glycoproteins (gB, gC, and gD) of pseudorabies virus (PrV) were constructed and used to examine the ability of these glycoproteins to induce protective immunity against a lethal challenge. Among three constructs, recombinant adenovirus expressing gB (rAd-gB) was found to induce the most potent immunity biased to Th1-type, as determined by the IgG isotype ratio and the profile of the Th1/Th2 cytokine production. Conversely, the gC-expressing adenovirus (rAd-gC) revealed Th2-type immunity and the gD-expressing adenovirus (rAd-gD) induced lower levels of IFN-gamma and IL-4 production than other constructs, except IL-2 production. Mucosal delivery of rAd-gB induced mucosal IgA and serum IgG responses and biased toward Th2-type immune responses. However, these effects were not observed in response to systemic delivery of rAd-gB. In addition, rAd-gB appeared to induce effective protective immunity against a virulent viral infection, regardless of whether it was administered via the muscular or systemic route. These results suggest that administration of replication-incompetent adenoviruses can induce different types of immunity depending on the expressed antigen and that recombinant adenoviruses expressing gB induced the most potent Th1-biased humoral and cellular immunity and provided effective protection against PrV infection.

Control y erradicación de la enfermedad de Aujeszky en un sistema múltiple de tres sitios de producción / Control and eradication of Aujeszky's disease in a multiple site production system

El objetivo del presente trabajo fue controlar y erradicar la enfermedad de Aujeszky (EA) en un sistema múltiple de tres sitios de producción por medio de la vacunación del hato reproductor contra la EA,, la segregación de la descendencia y hacer una valoraicón lineal epidemiológica de los tres sitios de producción mediante el uso de animales centinelas libres de la EA. La seropositividad en los tres sitios fue del 93.67 por ciento de las muestras totales tomadas (1389) en todo el sistema por la prueba de seroneutralización SN y ELISA competitiva g1. Para la erradicación de la EA se vacunó a las hembras con una vacuna con deleción g1+, siendo revacuadas a los 21 días y cada 3 meses durante el primer año posterior al brote al igual que a todo el hato, durante el segundo año se vacunó al pie de cría cada 4 meses. Por otra parte, durante el brote los lechones fueron destetados a los 21 días y llevados a otras instalaciones fuera del sistema y cuando los signos clínicos desaparecieron, los lechones fueron destetados a los 18 días y segregados al sitio 2. En la mayoría de los muestreos serológicos se obtuvo 0 por ciento de seropositividad, excepto en uno de éstos. En este sentido se tiene que los métodos aplicados en el sitio 1 (vacunación, medicación, cerrar la entrada de animales al sitio por un tiempo y la segregación de la descendencia) fueron efectivos para controlar y erradicar la enfermedad de Aujeszky en el sistema, ya que desde que se inició el programa no se presentó un solo caso de la enfermedad en los sitios 2 y 3 del sistema, como tampoco se observaron signos clínicos de la EA en el sitio 1

Evaluation in mice of a subunit vaccine produced with the bartha strain of aujeszky s disease virus

Uma vacina de subunidades preparada com a amostra Bartha do vírus da Doença de Aujeszky foi avaliada em camundongos. A vacina de subunidades foi preparada através da solubilizaçäo das glicoproteínas do envelope viral com triton X-100 a 1 por cento, remoçäo das nucleocápsides por ultracentrifugaçäo e adiçäo de Avridine como adjuvante. Em estudos de desafio, esta vacina de subunidades protegeu 83 por cento dos camundongos contra uma infecçäo letal do vírus, após duas doses contendo 500 mg de proteína. A resposta imune humoral induzida por diferentes doses de proteina foi mensurada pelo ELISA. Como vantagem, se aplicada ao suino, a vacina de subunidades descrita poderia permitir a diferenciaçäo sorológica entre animais vacinados e infectados, devido à deleçäo da glicoproteína gI na amostra Bartha

Production of monoclonal antibodies with distinct neutralizing activity against virulent and the attenuated bartha strain of aujeszky's disease virus

Foram produzidos 3 anticorpos monoclonais contra cepa virulenta do vírus da doença de Aujeszky (VDA). Anticorpos monoclonais 2E9 e 1H1 neutralizam o vírus in vitro apenas na presença de complemento. Contudo, nenhum destes anticorpos possui atividade neutralizante contra a cepa Bartha, naturalmente atenuada. Análise por Western Blot contra proteinas do VDA, separadas por SDS-PAGE sem agente redutor, demonstrou que estes anticorpos monoclonais reagem contra uma proteína de peso molecular de 138K, revelada como uma proteina de 68 K quando eletroforese foi com agente redutor. Uma reaçäo muito tênue foi também observada contra uma proteina de 116K em condiçöes de reduçäo. Esses resultados indicam especificidade contra uma proteina complexa ligada por pontes disulfidicas, análoga à proteina gII do VDA. A distinta atividade neutralizante destes anticorpos sugere a presença de diferenças em epitopes neutralizantes desta proteina no vírus atenuado e virulento. Estes anticorpos monoclonais podem vir a ter potencial uso como marcadores para análise comparativa de cepas virulentas e atenuadas do VDA

Erradicaçäo e virulência da amostra de vírus da doença de Aujeszky subclínica em criaçäo de suínos das raças nativas / Eradication and virulence of subclinical Aujeszky's disease virus strain in a native swine breed

Estudou-se um foco subclínico da doença de Aujeszky (DA) em uma criaçäo extensiva de suínos pertencente a um projeto de preservaçäo genética de raças nativas em Minas Gerais. Foi utilizado o método de soroneutralizaçäo (SN) e eliminaçäo dos animais positivos, visando a erradicaçäo do foco. A SN foi realizada com intervalos de dois meses, num total de nove testes, apresentando as seguintes porcentagens de animais reagentes: primeiro teste 18,2; segundo, 0; terceiro, 0,7; quarto, 0; quinto, 0; sexto, 1,39; sétimo, 0,83; oitavo, 0,88; nono, 0. Os títulos de SN variaram de 1:2 a 1:64, tendo sido eliminados um total de 63 animais. O vírus da DA foi isolado da amígdala e de pulmäo de suínos Piaus, sorologicamente positivos, após duas-quatro passagens em células PK-15. Os inóculos originais näo se mostraram patogênicos para coelhos, via intramuscular, e camundongos, via intracerebral. Após o isolamento em células, a amostra mostrou-se igualmente patogênica, por via intranasal, para leitöes Piaus, sorologicamente negativos, provenientes do mesmo rebanho do foco subclínico original e para leitöes Landrace-Large White, obtidos por desmama precoce medicada. Quadro clínico experimental idêntico foi reproduzido nas duas raças inoculadas com a amostra de referência

Experimental vaccination of rabbits with non-pathogenic strains of Aujeszky's disease virus

1. The Bartha K and NIA-4 strains of Aujeszky's disease virus (ADV) were non-pathogenic for rabbits vaccinated once or twice by nasal instillation or intramuscular injection. Neutralizing antibodies were detected in 68% of the rabbits two weeks after primary vaccination and in al rabbits at challenge. 2. Challenge doses of virulent ADV greater than 10**5.0 median tissue culture infective doses (TCID50) resulted in the death of most vaccinated and all unvaccinated rabbits with typical signs of Aujeszky's disease withing 4 days. ADV was recovered from braim and lung suspensions of vaccinated and unvaccinated rabbits who had died as a result of the challenge. 3. When the challenge dose was reduced to approximately 10**3.0 TCID50, rabbits vaccinated twice survived while al unvaccinated controls died within 3 days